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프리시젼바이오 Exdia Influenza A+B 일본 PMDA 허가 획득
2022-03-25

 

프리시젼바이오의 Exdia EK テスト Influenza A+B (Exdia Influenza A+B의 일본 출시명) 시약이 일본 의약품 및 의료기기 관리청 PMDA의 정식 승인을 획득하였습니다.

Exdia EK テスト Influenza A+B는 TRF 기술을 이용해 A형, B형 인플루엔자 바이러스 항원을 10분 이내로 검출하는 신속진단키트 입니다.

 

이로서 당사는 감염성 시약 2종(Exdia COVID-19 Ag, Exdia Influenza A+B)에 대한 일본 시장 출시 사전 준비를 모두 완료하였으며,

앞으로도 계속해서 일본 내 Exdia TRF Plus 검사기 및 시약에 대한 판매 확대를 추진해 나가도록 하겠습니다.